農(nóng)藥登記管理辦法
第一章 總 則
第一條 為了規(guī)范農(nóng)藥登記行為,，加強(qiáng)農(nóng)藥登記管理，保證農(nóng)藥的安全性,、有效性,，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥登記,。
未依法取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥,，按照假農(nóng)藥處理。
第三條 農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)農(nóng)藥登記管理工作,，組織成立農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì),，制定農(nóng)藥登記評(píng)審規(guī)則。
農(nóng)業(yè)部所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全國(guó)農(nóng)藥登記具體工作,。
第四條 省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)）負(fù)責(zé)受理本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記申請(qǐng),，對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，提出初審意見(jiàn),。
省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)）協(xié)助做好農(nóng)藥登記具體工作,。
第五條 農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公平,、公正,、高效和便民的原則。
第六條 鼓勵(lì)和支持登記安全,、高效,、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥，加快淘汰對(duì)農(nóng)業(yè),、林業(yè),、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境等風(fēng)險(xiǎn)高的農(nóng)藥,。
第二章 基本要求
第七條 農(nóng)藥名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用農(nóng)藥的中文通用名稱(chēng)或者簡(jiǎn)化中文通用名稱(chēng),，植物源農(nóng)藥名稱(chēng)可以用植物名稱(chēng)加提取物表示,。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥的名稱(chēng)用功能描述詞語(yǔ)加劑型表示,。
第八條 農(nóng)藥有效成分含量、劑型的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合提高質(zhì)量,、保護(hù)環(huán)境和促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的原則,。
制劑產(chǎn)品的配方應(yīng)當(dāng)科學(xué),、合理、方便使用,。相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品,，含量梯度不超過(guò)三個(gè)?；炫渲苿┑挠行С煞植怀^(guò)兩種,，除草劑、種子處理劑,、信息素等有效成分不超過(guò)三種,。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過(guò)三個(gè),，相同配比的總含量梯度不超過(guò)三個(gè),。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨(dú)分類(lèi)。有關(guān)具體要求,，由農(nóng)業(yè)部另行制定,。
第九條 農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時(shí)公布和調(diào)整禁用,、限用助劑名單及限量,。
使用時(shí)需要添加指定助劑的，申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí),，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的試驗(yàn)資料,。
第十條 農(nóng)藥產(chǎn)品的稀釋倍數(shù)或者使用濃度,應(yīng)當(dāng)與施藥技術(shù)相匹配。
第十一條 申請(qǐng)人提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料,，應(yīng)當(dāng)能夠滿(mǎn)足風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要,，產(chǎn)品與已登記產(chǎn)品在安全性、有效性等方面相當(dāng)或者具有明顯優(yōu)勢(shì),。
對(duì)申請(qǐng)登記產(chǎn)品進(jìn)行審查,，需要參考已登記產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果時(shí)，遵循最大風(fēng)險(xiǎn)原則,。
第十二條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)文件和電子文檔,，并對(duì)所提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé),。
第三章 申請(qǐng)與受理
第十三條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)或者新農(nóng)藥研制者。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，是指已經(jīng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)企業(yè),。向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)境外企業(yè)），是指將在境外生產(chǎn)的農(nóng)藥向中國(guó)出口的企業(yè),。新農(nóng)藥研制者,，是指在我國(guó)境內(nèi)研制開(kāi)發(fā)新農(nóng)藥的中國(guó)公民,、法人或者其他組織。
多個(gè)主體聯(lián)合研制的新農(nóng)藥,，應(yīng)當(dāng)明確其中一個(gè)主體作為申請(qǐng)人,，并說(shuō)明其他合作研制機(jī)構(gòu)，以及相關(guān)試驗(yàn)樣品同質(zhì)性的證明材料,。其他主體不得重復(fù)申請(qǐng),。
第十四條 境內(nèi)申請(qǐng)人向所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提出農(nóng)藥登記申請(qǐng)。境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)部提出農(nóng)藥登記申請(qǐng),。
第十五條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品化學(xué),、毒理學(xué)、藥效,、殘留,、環(huán)境影響等試驗(yàn)報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,、標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)樣張,、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、相關(guān)文獻(xiàn)資料,、申請(qǐng)表,、申請(qǐng)人資質(zhì)證明、資料真實(shí)性聲明等申請(qǐng)資料,。
農(nóng)藥登記申請(qǐng)資料應(yīng)當(dāng)真實(shí),、規(guī)范、完整,、有效,，具體要求由農(nóng)業(yè)部另行制定。
第十六條 登記試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位出具,，也可以由與中國(guó)政府有關(guān)部門(mén)簽署互認(rèn)協(xié)定的境外相關(guān)實(shí)驗(yàn)室出具,；但藥效、殘留,、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關(guān)的試驗(yàn)以及中國(guó)特有生物物種的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在中國(guó)境內(nèi)完成,。
第十七條 申請(qǐng)新農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交新農(nóng)藥原藥和新農(nóng)藥制劑登記申請(qǐng),，并提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品,。
自新農(nóng)藥登記之日起六年內(nèi)，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的或者新農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意的數(shù)據(jù)申請(qǐng)登記的,，按照新農(nóng)藥登記申請(qǐng),。
第十八條 農(nóng)藥登記證持有人獨(dú)立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用,。
按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的,，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請(qǐng)農(nóng)藥登記。
第十九條 農(nóng)業(yè)部或者省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)資料,，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：
（一）不需要農(nóng)藥登記的,，即時(shí)告知申請(qǐng)者不予受理；
（二）申請(qǐng)資料存在錯(cuò)誤的,，允許申請(qǐng)者當(dāng)場(chǎng)更正,；
（三）申請(qǐng)資料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)者需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,，逾期不告知的,，自收到申請(qǐng)資料之日起即為受理；
（四）申請(qǐng)資料齊全,、符合法定形式,，或者申請(qǐng)者按照要求提交全部補(bǔ)正資料的，予以受理,。
第四章 審查與決定
第二十條 省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)人提交的資料進(jìn)行初審,，提出初審意見(jiàn)，并報(bào)送農(nóng)業(yè)部,。初審不通過(guò)的,，可以根據(jù)申請(qǐng)人意愿，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由,。
第二十一條 農(nóng)業(yè)部自受理申請(qǐng)或者收到省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)報(bào)送的申請(qǐng)資料和初審意見(jiàn)后,，應(yīng)當(dāng)在九個(gè)月內(nèi)完成產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué),、藥效,、殘留、環(huán)境影響,、標(biāo)簽樣張等的技術(shù)審查工作,，并將審查意見(jiàn)提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審。
第二十二條 農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)在收到技術(shù)審查意見(jiàn)后,，按照農(nóng)藥登記評(píng)審規(guī)則提出評(píng)審意見(jiàn),。
第二十三條 農(nóng)藥登記申請(qǐng)受理后，申請(qǐng)人可以撤回登記申請(qǐng),，并在補(bǔ)充完善相關(guān)資料后重新申請(qǐng),。
農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)意見(jiàn)，可以要求申請(qǐng)人補(bǔ)充資料,。
第二十四條 在登記審查和評(píng)審期間,，申請(qǐng)人提交的登記申請(qǐng)的種類(lèi)以及其所依照的技術(shù)要求和審批程序，不因?yàn)槠渌暾?qǐng)人在此期間取得農(nóng)藥登記證而發(fā)生變化,。
新農(nóng)藥獲得批準(zhǔn)后,，已經(jīng)受理的其他申請(qǐng)人的新農(nóng)藥登記申請(qǐng),，可以繼續(xù)按照新農(nóng)藥登記審批程序予以審查和評(píng)審。其他申請(qǐng)人也可以撤回該申請(qǐng),，重新提出登記申請(qǐng),。
第二十五條 農(nóng)業(yè)部自收到評(píng)審意見(jiàn)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的,，核發(fā)農(nóng)藥登記證,；不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由,。
第二十六條 農(nóng)藥登記證由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一印制,。
第五章 變更與延續(xù)
第二十七條 農(nóng)藥登記證有效期為五年。
第二十八條 農(nóng)藥登記證有效期內(nèi)有下列情形之一的,，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)變更：
（一）改變農(nóng)藥使用范圍,、使用方法或者使用劑量的；
（二）改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的,；
（三）改變產(chǎn)品毒性級(jí)別的,；
（四）原藥產(chǎn)品有效成分含量發(fā)生改變的；
（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的;
（六）農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他情形,。
變更農(nóng)藥登記證持有人的,，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)證明材料，向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)換發(fā)農(nóng)藥登記證,。
第二十九條 有效期屆滿(mǎn),，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國(guó)出口農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)九十日前申請(qǐng)延續(xù),。逾期未申請(qǐng)延續(xù)的,，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)登記。
第三十條 申請(qǐng)變更或者延續(xù)的,，由農(nóng)藥登記證持有人向農(nóng)業(yè)部提出,，填寫(xiě)申請(qǐng)表并提交相關(guān)資料。
第三十一條 農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)在六個(gè)月內(nèi)完成登記變更審查,，形成審查意見(jiàn),，提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審，并自收到評(píng)審意見(jiàn)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定,。符合條件的,，準(zhǔn)予登記變更，登記證號(hào)及有效期不變,；不符合條件的,，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
第三十二條 農(nóng)業(yè)部對(duì)登記延續(xù)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，在有效期屆滿(mǎn)前作出是否延續(xù)的決定,。審查中發(fā)現(xiàn)安全性,、有效性出現(xiàn)隱患或者風(fēng)險(xiǎn)的，提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審,。
第六章 風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)
第三十三條 省級(jí)以上農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)制度,，組織農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)、植保機(jī)構(gòu)對(duì)已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測(cè),、評(píng)價(jià)。
第三十四條 監(jiān)測(cè)內(nèi)容包括農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè),、林業(yè),、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,、生態(tài)環(huán)境等的影響,。
有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展評(píng)價(jià)：
（一）發(fā)生多起農(nóng)作物藥害事故的,；
（二）靶標(biāo)生物抗性大幅升高的,；
（三）農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留多次超標(biāo)的；
（四）出現(xiàn)多起對(duì)蜜蜂,、鳥(niǎo),、魚(yú)、蠶,、蝦,、蟹等非靶標(biāo)生物、天敵生物危害事件的,；
（五）對(duì)地下水,、地表水和土壤等產(chǎn)生不利影響的；
（六）對(duì)農(nóng)藥使用者或者接觸人群,、畜禽等產(chǎn)生健康危害的,。
省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)將監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)告農(nóng)業(yè)部,。
第三十五條 農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)收集分析農(nóng)藥產(chǎn)品的安全性,、有效性變化和產(chǎn)品召回、生產(chǎn)使用過(guò)程中事故發(fā)生等情況,。
第三十六條 對(duì)登記十五年以上的農(nóng)藥品種,，農(nóng)業(yè)部根據(jù)生產(chǎn)使用和產(chǎn)業(yè)政策變化情況，組織開(kāi)展周期性評(píng)價(jià),。
第三十七條 發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè),、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的,，農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果撤銷(xiāo)或者變更相應(yīng)農(nóng)藥登記證,，必要時(shí)決定禁用或者限制使用并予以公告,。
第七章 監(jiān)督管理
第三十八條 有下列情形之一的，農(nóng)業(yè)部或者省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)不予受理農(nóng)藥登記申請(qǐng),；已經(jīng)受理的,，不予批準(zhǔn)：
（一）申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性或者規(guī)范性不符合要求,；
（二）申請(qǐng)人不符合本辦法第十三條規(guī)定的資格要求,；
（三）申請(qǐng)人被列入國(guó)家有關(guān)部門(mén)規(guī)定的嚴(yán)重失信單位名單并限制其取得行政許可；
（四）申請(qǐng)登記農(nóng)藥屬于國(guó)家有關(guān)部門(mén)明令禁止生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用或者農(nóng)業(yè)部依法不再新增登記的農(nóng)藥；
（五）登記試驗(yàn)不符合《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第九條第三款,、第十條規(guī)定;
（六）應(yīng)當(dāng)不予受理或者批準(zhǔn)的其他情形,。
申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提交虛假農(nóng)藥登記資料和試驗(yàn)樣品的，一年內(nèi)不受理其申請(qǐng),；已批準(zhǔn)登記的,，撤銷(xiāo)農(nóng)藥登記證，三年內(nèi)不受理其申請(qǐng),。被吊銷(xiāo)農(nóng)藥登記證的,，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)。
第三十九條 對(duì)提交虛假資料和試驗(yàn)樣品的,，農(nóng)業(yè)部將申請(qǐng)人的違法信息列入誠(chéng)信檔案,，并予以公布。
第四十條 有下列情形之一的,，農(nóng)業(yè)部注銷(xiāo)農(nóng)藥登記證,，并予以公布：
（一）有效期屆滿(mǎn)未延續(xù)的；
（二）農(nóng)藥登記證持有人依法終止或者不具備農(nóng)藥登記申請(qǐng)人資格的,；
（三）農(nóng)藥登記資料已經(jīng)依法轉(zhuǎn)讓的,；
（四）應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)農(nóng)藥登記證的其他情形。
第四十一條 農(nóng)業(yè)部推進(jìn)農(nóng)藥登記信息平臺(tái)建設(shè),，逐步實(shí)行網(wǎng)上辦理登記申請(qǐng)和受理,，通過(guò)農(nóng)業(yè)部網(wǎng)站或者發(fā)布農(nóng)藥登記公告，公布農(nóng)藥登記證核發(fā),、延續(xù),、變更,、撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào),、殘留限量規(guī)定,、檢驗(yàn)方法、經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽等信息,。
第四十二條 農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)組成人員在農(nóng)藥登記評(píng)審中謀取不正當(dāng)利益的,，農(nóng)業(yè)部將其從農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)除名；屬于國(guó)家工作人員的,，提請(qǐng)有關(guān)部門(mén)依法予以處分,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。
第四十三條 農(nóng)業(yè)部,、省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)及其負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記工作人員，應(yīng)當(dāng)依法履行職責(zé),，科學(xué),、客觀(guān),、公正地提出審查和評(píng)審意見(jiàn),，對(duì)申請(qǐng)人提交的登記資料和尚未公開(kāi)的審查、評(píng)審結(jié)果,、意見(jiàn)負(fù)有保密義務(wù),；與申請(qǐng)人或者其產(chǎn)品（資料）具有利害關(guān)系的，應(yīng)當(dāng)回避,；不得參與農(nóng)藥生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第四十四條 農(nóng)藥登記工作人員不依法履行職責(zé),，濫用職權(quán),、徇私舞弊，索取,、收受他人財(cái)物,，或者謀取其他利益的，依法給予處分,；自處分決定作出之日起,，五年內(nèi)不得從事農(nóng)藥登記工作。
第四十五條 任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)有違反本辦法規(guī)定情形的,，有權(quán)向農(nóng)業(yè)部或者省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)舉報(bào),。農(nóng)業(yè)部或者省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理,，并為舉報(bào)人保密,。經(jīng)查證屬實(shí)，并對(duì)生產(chǎn)安全起到積極作用或者挽回?fù)p失較大的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì),。
第八章 附 則
第四十六條 用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記,，實(shí)行群組化擴(kuò)大使用范圍登記管理，特色小宗作物的范圍由農(nóng)業(yè)部規(guī)定,。
尚無(wú)登記農(nóng)藥可用的特色小宗作物或者新的有害生物,，省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)可以根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，在確保風(fēng)險(xiǎn)可控的前提下,，采取臨時(shí)用藥措施,，并報(bào)農(nóng)業(yè)部備案。
第四十七條 本辦法下列用語(yǔ)的含義是：
（一）新農(nóng)藥,，是指含有的有效成分尚未在中國(guó)批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥,，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。
（二）原藥,，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，必要時(shí)可加入少量的添加劑。
（三）母藥,，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，可含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗?/p>
（四）制劑，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的,，或者由生物發(fā)酵,、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的農(nóng)藥產(chǎn)品。
（五）助劑,，是指除有效成分以外,，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能,，但能夠或者有助于提高,、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個(gè)組分的物質(zhì)。
第四十八條 僅供境外使用農(nóng)藥的登記管理由農(nóng)業(yè)部另行規(guī)定,。
第四十九條 本辦法自2017年8月1日起施行,。
2017年6月1日之前，已經(jīng)取得的農(nóng)藥臨時(shí)登記證到期不予延續(xù),；已經(jīng)受理尚未作出審批決定的農(nóng)藥登記申請(qǐng),，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定辦理。