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出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定

時(shí)間 : 2019-12-12 17:26:40 來源 : 中華人民共和國海關(guān)總署
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  2015121日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第160號公布 根據(jù)20161018日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第184號《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章的決定》第一次修正 根據(jù)2018428日海關(guān)總署令第238號《海關(guān)總署關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》第二次修正 根據(jù)2018529日海關(guān)總署第240號令《海關(guān)總署關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》第三次修正 根據(jù)20181123日海關(guān)總署令第243號《海關(guān)總署關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》第四次修正)

  

出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定

第一章 總 則

  第一條 為了規(guī)范出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理,,防止傳染病傳入,、傳出,防控生物安全風(fēng)險(xiǎn),,保護(hù)人體健康,,根據(jù)《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》及其實(shí)施細(xì)則、《艾滋病防治條例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》和《人類遺傳資源管理暫行辦法》等法律法規(guī)規(guī)定,,制定本規(guī)定,。

  第二條 本規(guī)定適用于入境、出境的微生物,、人體組織,、生物制品、血液及其制品等特殊物品的衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理,。

  第三條 海關(guān)總署統(tǒng)一管理全國出入境特殊物品的衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理工作,;主管海關(guān)負(fù)責(zé)所轄地區(qū)的出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理工作。

  第四條 出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理遵循風(fēng)險(xiǎn)管理原則,,在風(fēng)險(xiǎn)評估的基礎(chǔ)上根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級實(shí)施檢疫審批,、檢疫查驗(yàn)和監(jiān)督管理。

  海關(guān)總署可以對輸出國家或者地區(qū)的生物安全控制體系進(jìn)行評估,。

  第五條 出入境特殊物品的貨主或者其代理人,,應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)規(guī)定和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,輸入,、輸出以及生產(chǎn),、經(jīng)營、使用特殊物品,,對社會(huì)和公眾負(fù)責(zé),,保證特殊物品安全,接受社會(huì)監(jiān)督,,承擔(dān)社會(huì)責(zé)任,。

  

第二章 檢疫審批

  第六條 直屬海關(guān)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)出入境特殊物品的衛(wèi)生檢疫審批(以下簡稱特殊物品審批)工作。

  第七條 申請?zhí)厥馕锲穼徟鷳?yīng)當(dāng)具備下列條件:

  (一)法律法規(guī)規(guī)定須獲得相關(guān)部門批準(zhǔn)文件的,應(yīng)當(dāng)獲得相應(yīng)批準(zhǔn)文件,;

  (二)具備與出入境特殊物品相適應(yīng)的生物安全控制能力,。

  第八條 入境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向目的地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟?/span>

  出境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向其所在地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟?/span>

  第九條 申請?zhí)厥馕锲穼徟模浿骰蛘咂浯砣藨?yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定提供相應(yīng)材料:

  (一)《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請表》,;

  (二)出入境特殊物品描述性材料,,包括特殊物品中英文名稱、類別,、成分,、來源、用途,、主要銷售渠道,、輸出輸入的國家或者地區(qū)、生產(chǎn)商等,;

  (三)入境用于預(yù)防,、診斷、治療人類疾病的生物制品,、人體血液制品,,應(yīng)當(dāng)提供國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)口藥品注冊證書;

  (四)入境,、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的,,應(yīng)當(dāng)提供病原微生物的學(xué)名(中文和拉丁文)、生物學(xué)特性的說明性文件(中英文對照件)以及生產(chǎn)經(jīng)營者或者使用者具備相應(yīng)生物安全防控水平的證明文件,;

  (五)出境用于預(yù)防、診斷,、治療的人類疾病的生物制品,、人體血液制品,應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的銷售證明,;

  (六)出境特殊物品涉及人類遺傳資源管理范疇的,,應(yīng)當(dāng)取得人類遺傳資源管理部門出具的批準(zhǔn)文件,海關(guān)對有關(guān)批準(zhǔn)文件電子數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)自動(dòng)比對驗(yàn)核,;

  (七)使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位,,應(yīng)當(dāng)提供與生物安全風(fēng)險(xiǎn)等級相適應(yīng)的生物安全實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證明,BSL-3級以上實(shí)驗(yàn)室必須獲得國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,;

  (八)出入境高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的,,應(yīng)當(dāng)提供省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)文件。

  第十條 申請人為單位的,,首次申請?zhí)厥馕锲穼徟鷷r(shí),,除提供本規(guī)定第九條所規(guī)定的材料以外,還應(yīng)當(dāng)提供下列材料:

  (一)單位基本情況,如單位管理體系認(rèn)證情況,、單位地址,、生產(chǎn)場所、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置,、倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備,、產(chǎn)品加工情況、生產(chǎn)過程或者工藝流程,、平面圖等,;

  (二)實(shí)驗(yàn)室生物安全資質(zhì)證明文件。

  申請人為自然人的,,應(yīng)當(dāng)提供身份證復(fù)印件,。

  出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品,其申請人不得為自然人,。

  第十一條 直屬海關(guān)對申請人提出的特殊物品審批申請,,應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:

  (一)申請事項(xiàng)依法不需要取得特殊物品審批的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不予受理,;

  (二)申請事項(xiàng)依法不屬于本單位職權(quán)范圍的,,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)或者其他直屬海關(guān)申請,;

  (三)申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

  (四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者自收到申請材料之日起5日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理,;

  (五)申請事項(xiàng)屬于本單位職權(quán)范圍,,申請材料齊全、符合法定形式,,或者申請人按照本單位的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

  第十二條 直屬海關(guān)對申請材料應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行書面審查,。并可以根據(jù)情況采取專家資料審查,、現(xiàn)場評估、實(shí)驗(yàn)室檢測等方式對申請材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí),。

  第十三條 申請人的申請符合法定條件,、標(biāo)準(zhǔn)的,直屬海關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起20日內(nèi)簽發(fā)《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》(以下簡稱《特殊物品審批單》),。

  申請人的申請不符合法定條件,、標(biāo)準(zhǔn)的,,直屬海關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起20日內(nèi)作出不予審批的書面決定并說明理由,告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利,。

  直屬海關(guān)20日內(nèi)不能作出審批或者不予審批決定的,,經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長10日,,并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請人,。

  第十四條 《特殊物品審批單》有效期如下:

  (一)含有或者可能含有高致病性病原微生物的特殊物品,有效期為3個(gè)月,。

  (二)含有或者可能含有其它病原微生物的特殊物品,,有效期為6個(gè)月。

  (三)除上述規(guī)定以外的其它特殊物品,,有效期為12個(gè)月,。

  《特殊物品審批單》在有效期內(nèi)可以分批核銷使用。超過有效期的,,應(yīng)當(dāng)重新申請,。

  

第三章 檢疫查驗(yàn)

  第十五條 入境特殊物品到達(dá)口岸后,貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)憑《特殊物品審批單》及其他材料向入境口岸海關(guān)報(bào)檢,。

  出境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在出境前憑《特殊物品審批單》及其他材料向其所在地海關(guān)報(bào)檢,。

  報(bào)檢材料不齊全或者不符合法定形式的,海關(guān)不予入境或者出境,。

  第十六條 受理報(bào)檢的海關(guān)應(yīng)當(dāng)按照下列要求對出入境特殊物品實(shí)施現(xiàn)場查驗(yàn),,并填寫《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫現(xiàn)場查驗(yàn)記錄》:

  (一)檢查出入境特殊物品名稱、成分,、批號,、規(guī)格、數(shù)量,、有效期,、運(yùn)輸儲(chǔ)存條件、輸出/輸入國和生產(chǎn)廠家等項(xiàng)目是否與《特殊物品審批單》的內(nèi)容相符,;

  (二)檢查出入境特殊物品包裝是否安全無破損,不滲,、不漏,,存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)的是否具有符合相關(guān)要求的生物危險(xiǎn)品標(biāo)識。

  入境口岸查驗(yàn)現(xiàn)場不具備查驗(yàn)特殊物品所需安全防護(hù)條件的,,應(yīng)當(dāng)將特殊物品運(yùn)送到符合生物安全等級條件的指定場所實(shí)施查驗(yàn),。

  第十七條 對需實(shí)驗(yàn)室檢測的入境特殊物品,貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照口岸海關(guān)的要求將特殊物品存放在符合條件的儲(chǔ)存場所,,經(jīng)檢疫合格后方可移運(yùn)或者使用,。口岸海關(guān)不具備檢測能力的,應(yīng)當(dāng)委托有相應(yīng)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,。

  含有或者可能含有病原微生物,、毒素等生物安全危害因子的入境特殊物品的,口岸海關(guān)實(shí)施現(xiàn)場查驗(yàn)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)電子轉(zhuǎn)單給目的地海關(guān),。目的地海關(guān)應(yīng)當(dāng)實(shí)施后續(xù)監(jiān)管,。

  第十八條 郵寄、攜帶的出入境特殊物品,,未取得《特殊物品審批單》的,,海關(guān)應(yīng)當(dāng)予以截留并出具截留憑證,截留期限不超過7天,。

  郵遞人或者攜帶人在截留期限內(nèi)取得《特殊物品審批單》后,,海關(guān)按照本規(guī)定第十六條規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn),經(jīng)檢疫查驗(yàn)合格的予以放行,。

  第十九條 攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的,,不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù),出入境時(shí)應(yīng)當(dāng)向海關(guān)出示醫(yī)院的有關(guān)證明,;允許攜帶量以處方或者說明書確定的一個(gè)療程為限,。

  第二十條 口岸海關(guān)對經(jīng)衛(wèi)生檢疫符合要求的出入境特殊物品予以放行。有下列情況之一的,,由口岸海關(guān)簽發(fā)《檢驗(yàn)檢疫處理通知書》,,予以退運(yùn)或者銷毀:

  (一)名稱、批號,、規(guī)格,、生物活性成分等與特殊物品審批內(nèi)容不相符的;

  (二)超出衛(wèi)生檢疫審批的數(shù)量范圍的,;

  (三)包裝不符合特殊物品安全管理要求的,;

  (四)經(jīng)檢疫查驗(yàn)不符合衛(wèi)生檢疫要求的;

  (五)被截留郵寄,、攜帶特殊物品自截留之日起7日內(nèi)未取得《特殊物品審批單》的,,或者取得《特殊物品審批單》后,經(jīng)檢疫查驗(yàn)不合格的,。

  口岸海關(guān)對處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)做好記錄,、歸檔。

  

第四章 監(jiān)督管理

  第二十一條 出入境特殊物品單位,,應(yīng)當(dāng)建立特殊物品安全管理制度,,嚴(yán)格按照特殊物品審批的用途生產(chǎn)、使用或者銷售特殊物品,。

  出入境特殊物品單位應(yīng)當(dāng)建立特殊物品生產(chǎn),、使用,、銷售記錄。記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí),,保存期限不得少于2年,。

  第二十二條 海關(guān)對出入境特殊物品實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,根據(jù)出入境特殊物品可能傳播人類疾病的風(fēng)險(xiǎn)對不同風(fēng)險(xiǎn)程度的特殊物品劃分為不同的風(fēng)險(xiǎn)等級,,并采取不同的衛(wèi)生檢疫監(jiān)管方式,。

  出入境特殊物品的風(fēng)險(xiǎn)等級及其對應(yīng)的衛(wèi)生檢疫監(jiān)管方式由海關(guān)總署統(tǒng)一公布,。

  第二十三條 需實(shí)施后續(xù)監(jiān)管的入境特殊物品,,其使用單位應(yīng)當(dāng)在特殊物品入境后30日內(nèi),,到目的地海關(guān)申報(bào),由目的地海關(guān)實(shí)施后續(xù)監(jiān)管,。

  第二十四條 海關(guān)對入境特殊物品實(shí)施后續(xù)監(jiān)管的內(nèi)容包括:

  (一)使用單位的實(shí)驗(yàn)室是否與《特殊物品審批單》一致,;

  (二)入境特殊物品是否與《特殊物品審批單》貨證相符。

  第二十五條 在后續(xù)監(jiān)管過程中發(fā)現(xiàn)下列情形的,,由海關(guān)撤回《特殊物品審批單》,,責(zé)令其退運(yùn)或者銷毀:

  (一)使用單位的實(shí)驗(yàn)室與《特殊物品審批單》不一致的;

  (二)入境特殊物品與《特殊物品審批單》貨證不符的,。

  海關(guān)對后續(xù)監(jiān)管過程中發(fā)現(xiàn)的問題,,應(yīng)當(dāng)通報(bào)原審批的直屬海關(guān)。情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)當(dāng)及時(shí)上報(bào)海關(guān)總署,。

  第二十六條 海關(guān)工作人員應(yīng)當(dāng)秉公執(zhí)法,、忠于職守,在履行職責(zé)中,,對所知悉的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù),。

  

第五章 法律責(zé)任

  第二十七條 違反本規(guī)定,有下列情形之一的,,由海關(guān)按照《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法實(shí)施細(xì)則》第一百一十條規(guī)定處以警告或者100元以上5000元以下的罰款:

  (一)拒絕接受檢疫或者抵制衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理的,;

  (二)偽造或者涂改衛(wèi)生檢疫單、證的,;

  (三)瞞報(bào)攜帶禁止進(jìn)口的微生物,、人體組織、生物制品,、血液及其制品或者其他可能引起傳染病傳播的動(dòng)物和物品的,。

  第二十八條 違反本規(guī)定,有下列情形之一的,,有違法所得的,由海關(guān)處以3萬元以下的罰款:

  (一)以欺騙,、賄賂等不正當(dāng)手段取得特殊物品審批的,;

  (二)未經(jīng)海關(guān)許可,,擅自移運(yùn)、銷售,、使用特殊物品的,;

  (三)未向海關(guān)報(bào)檢或者提供虛假材料,騙取檢驗(yàn)檢疫證單的,;

  (四)未在相應(yīng)的生物安全等級實(shí)驗(yàn)室對特殊物品開展操作的或者特殊物品使用單位不具備相應(yīng)等級的生物安全控制能力的,;未建立特殊物品使用、銷售記錄或者記錄與實(shí)際不符的,;

  (五)未經(jīng)海關(guān)同意,,擅自使用需后續(xù)監(jiān)管的入境特殊物品的。

  第二十九條 出入境特殊物品的貨主或者其代理人拒絕,、阻礙海關(guān)及其工作人員依法執(zhí)行職務(wù)的,,依法移送有關(guān)部門處理。

  第三十條 海關(guān)工作人員徇私舞弊,、濫用職權(quán),、玩忽職守,違反相關(guān)法律法規(guī)的,,依法給予行政處分,;情節(jié)嚴(yán)重,構(gòu)成犯罪的,,依法追究刑事責(zé)任,。

  第三十一條 對違反本辦法,引起檢疫傳染病傳播或者有引起檢疫傳染病傳播嚴(yán)重危險(xiǎn)的,,依照《中華人民共和國刑法》的有關(guān)規(guī)定追究刑事責(zé)任,。

  

第六章 附 則

  第三十二條 本規(guī)定下列用語的含義:

  微生物是指病毒、細(xì)菌,、真菌,、放線菌、立克次氏體,、螺旋體,、衣原體、支原體等醫(yī)學(xué)微生物菌(毒)種及樣本以及寄生蟲,、環(huán)保微生物菌劑,。

  人體組織是指人體細(xì)胞、細(xì)胞系,、胚胎,、器官、組織,、骨髓,、分泌物,、排泄物等。

  人類遺傳資源是指含有人體基因組,,基因及其產(chǎn)物的器官,、組織、細(xì)胞,、血液,、制備物、重組脫氧核糖核酸(DNA)構(gòu)建體等遺傳材料及相關(guān)的信息資料,。

  生物制品是指用于人類醫(yī)學(xué),、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素,、診斷用試劑,、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素,、抗原,、變態(tài)反應(yīng)原、抗體,、抗原-抗體復(fù)合物,、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑,、微生態(tài)制劑等生物活性制劑,。

  血液是指人類的全血、血漿成分和特殊血液成分,。

  血液制品是指各種人類血漿蛋白制品,。

  出入境特殊物品單位是指從事特殊物品生產(chǎn)、使用,、銷售,、科研、醫(yī)療,、檢驗(yàn),、醫(yī)藥研發(fā)外包的法人或者其他組織。

  第三十三條 進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理按照《進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理辦法》(環(huán)境保護(hù)部,、國家質(zhì)檢總局令第10號)的規(guī)定執(zhí)行,。

  第三十四條 進(jìn)出境特殊物品應(yīng)當(dāng)實(shí)施動(dòng)植物檢疫的,按照進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行,。

  第三十五條 本規(guī)定由海關(guān)總署負(fù)責(zé)解釋,。

  第三十六條 本規(guī)定自201531日起施行,國家質(zhì)檢總局20051017日發(fā)布的《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》(國家質(zhì)檢總局令第83號)同時(shí)廢止。